Когда ребенок рождается с синдромом Дауна, родители находятся в шоке и не знают, что делать дальше, нуждаясь в помощи. Общественная ассоциация лиц с синдромом Дауна Молдовы SUNSHINE подготовила руководство для родителей, которое уже было распределено в родильных домах муниципия Кишинев. Действие стало возможным в рамках проекта „У меня синдром Дауна! У меня есть право на жизнь!”, реализуемого при поддержке Восточноевропейского фонда и финансируемого Посольством Швеции.

Председатель ассоциации Алла Бурлака отметила на пресс-конференции в IPN, насколько важна поддержка семей, в которых рождается ребенок, который не является нейротипическим. Родителям рекомендуется не ставить ярлыки своим детям и не думать, что они не могут развиваться, действовать, поскольк раннее вмешательство очень важно.

В рамках проекта, родители детей с синдромом Дауна приняли участие в трех сеансах со специалистами из различных областей: нейро-педиатр, представитель службы психо-педагогической помощи, представитель Управления по защите детей. Родители получили психологическую и информационную поддержку, были проинформированы о правах, которые у них есть, и о шагах, которые они должны предпринять в сложные моменты.

Был запланирован и летний лагерь, но из-за пандемии мероприятия были отменены. Вместо этого всем 165 бенефициарам ассоциации были предложены образовательные наборы, распределенные по возрасту, и иллюстрированные энциклопедии. Октябрь это месяц осведомленности и информирования о синдроме Дауна, когда было проведено большое число мероприятий. Ассоциация ждет выхода информативного мультфильма о детях с синдромом Дауна. Фильм был озвучен ребенком с этим синдромом.

В рамках проекта появилась возможность приобрести проектор и экран для ассоциации, очень необходимый для проведения мероприятий. Теперь ассоциация ведет переговоры с представителями государства, чтобы они предоставили обещанное помещение.