По сулчаю Всемирного дня людей с синдромом Дауна в зале парламента открылась выставка „Мы разные, но одинаковые!”. Речь идет о фотографиях детей с синдромом Дауна и их родителях. В то же время депутаты прикрепили к груди желто-синие ленточки, символизирующие этот синдром, передает IPN.
„Сегодня в парламенте у нас выставка - „Мы разные, но одинаковые” - уникальный проект с участием детей солнца из Ассоциации „Sunshine” и местных художников. Сегодня, по случаю Всемирного дня людей с синдромом Дауна, я хочу, чтобы мы поздравили этих детей, их родителей и учителей, которые находятся в этом зале. Спасибо, что напомнили нам, что инклюзивность начинается с нас. Каждый из нас может и должен внести свой вклад в создание более инклюзивного общества. Каждый из нас может внести свой вклад в принятие этих детей. Наш долг - принимать многообразие и извлекать из этого пользу, предлагая равные возможности. Каждому из нас необходима любовь окружающих, чтобы расти, развиваться и быть счастливыми”, - заявил председатель парламента Игорь Гросу.
Депутат Марина Морозова заявила, что в знак солидарности с детьми с синдромом Дауна и их родителями присоединяется к информационной акции „Мы все разные!”. По словам депутата, важна поддержка каждого, и этот день напоминает, что в силах каждого создать более безопасную среду с равными возможностями для развития и благополучия. „Спасибо, что присоединились к этой кампании, и сегодня все носят желто-синие ленты. Долг каждого из нас - дарить любовь, чтобы все дети росли счастливыми”, - отметила депутат.
Ежегодно 21 марта отмечается Всемирный день людей с синдромом Дауна -мероприятие, которое способствует повышению осведомленности и вовлечению людей, рожденных с этим генетическим заболеванием. Это хромосомная аномалия, которой страдает примерно один ребенок из тысячи. Аномалия вызвана наличием дополнительной хромосомы 21, в результате чего количество хромосом составляет 47 по сравнению с 46, которые обычно имеет человек. Именно поэтому синдром также известен как трисомия 21 или монголизм.
