Без надлежащего и своевременного лечения больные гемофилией могут столкнуться с риском серьезного, опасного для жизни состояния. Кровоизлияния у этих пациентов могут возникнуть в любой момент, даже после незначительных травм, которые для людей, не страдающих этим заболеванием, проходят незамеченными. Об этом рассказала врач-гематолог Онкологического института Ирина Мокану во время мероприятия, посвященного Всемирному дню гемофилии. Целью мероприятия является повышение осведомленности общественности о проблемах, с которыми сталкиваются взрослые и особенно дети из Молдовы, страдающие от этого серьезного, генетического нарушения свертываемости крови, передает IPN.
Гемофилия - редкое заболевание, при котором кровь не свертывается нормально из-за отсутствия определенных белков, участвующих в процессе свертывания (факторов свертывания). Лечение включает регулярное введение определенного фактора свертывания крови, уровень которого снижен.
Ирина Мокану отметила, что все препараты больным гемофилией вводятся внутривенно, с раннего возраста. Иногда препараты назначают дважды в день курсами по 7, 10, 14 дней. Это болезненно для пациента. Сегодня медицина совершила огромный скачок в попытках лечения гемофилии, включая появление новых способов введения препаратов, в том числе подкожно. В Молдове это пока не практикуется.
Взрослые больные гемофилией лечатся в Онкологическом институте, в отделении гематологии, а дети - в Институте матери и ребенка. Педиатр Рита Ротарь отметила, что маленьким пациентам проводят заместительное лечение и реабилитационное лечение для улучшения качества жизни. К ним относятся физиотерапевтические процедуры, магнитотерапия, лазеротерапия, электростимуляция, физиотерапия, так как при этом поражаются и суставы.
Дети, больные гемофилией, не могут лечиться дома, а частые посещения Института матери и ребенка могут создать для них трудности. У Александры Жекиу из Унгень на попечении находится семилетний ребенок, больной гемофилией. Женщина говорит, что их жизнь была бы намного проще, если бы они могли вводить фактор свертывания крови на месте, дома, если имели бы доступ к препарату, а не „ходили с протянутой рукойˮ. Ребенок был в специализированном лагере в Румынии, где на некоторое время ему помогли необходимыми профилактическими препаратами.
Галина Федотова, мать двоих мальчиков, больных гемофилией, говорит, что им приходится обращаться в Институт матери и ребенка каждый раз, когда у детей кровоизлияние. Это может происходить один или два раза в месяц. Если бы она могла проводить профилактическое лечение дома, у них было бы больше свободы действий и больше времени для игр и образовательной деятельности.
В Молдове 54 ребенка больны гемофилией. Пресс-конференция на тему „17 апреля - Всемирный день гемофилииˮ была организована Обществом гематологов и трансфузиологов Республики Молдова.
