Лица, занимающиеся предпринимательской деятельностью, смогут получить в едином центре ряд разрешительных документов, выданных Агентством по лекарствам и медицинским изделиям. Соответствующее решение принято правительством, передает IPN.

Единый центр позволит заявителям обращаться и получать разрешительные документы в одном месте. В едином центре будут востребованы обычные или электронные разрешения для производства лекарственных средств, разрешения на импорт лекарственных средств, справка об анализах (для несоответствующих или фальсифицированных препаратов), сертификат качества и свидетельство о регистрации лекарственных средств, сертификат GMP (свод правил для производства) и др.

Министр здравоохранения Андрей Усатый отметил, что создание единого центра позволит упростить процедуру получения заявителями разрешительных документов и сэкономит их время.