Preparatul Theraflu Cold & Extra (măr şi scorţişoara) cu seria de fabricaţie F1855 este retras din farmacii ca urmare a unor reclamaţii ale consumatorilor. Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale menţionează că s-a constatat o cantitate mai mică de substanţe active în pliculeţele decât cea specificată pe ambalaj şi în instrucţiunea pentru administrare. Medicamentul nu prezintă risc pentru sănătate, însă are o eficienţa redusă, transmite IPN.
Agenţia Medicamentului a dispus verificarea tuturor tipurilor de Theraflu înregistrate în Nomenclatorul de stat al medicamentelor şi transferarea produselor fabricate de Novartis Consumer Health din lista medicamentelor pentru care se efectuează controlul selectiv pe lista celor care se verifică serie cu serie.
Reprezentanţa companiei farmaceutice urmează să întreprindă toate măsurile privind retragerea medicamentului cu seria de fabricaţie F1855 până la data de 22 decembrie curent.
