Capacitatea mică de cumpărare a populaţiei determină dezinteresul marilor producători de medicamente din lume să-şi înregistreze produsele în R. Moldova

Capacitatea mică de cumpărare a populaţiei determină dezinteresul marilor producători de medicamente din lume să-şi înregistreze produsele în R. Moldova, deşi Agenţia Medicamentului poartă în permanenţă negocieri cu aceştia, a comunicat într-o conferinţă de presă Mihail Lupu, directorul instituţiei, transmite Info-Prim Neo. O comisie a Ministerului Sănătăţii permite importul în ţară a unor partide mici de medicamente neînregistrate. Aceasta în cazul, când există solicitări din partea pacienţilor şi se demonstrează că produsele sunt vital necesare în tratamentul maladiilor. Directorul Agenţiei Medicamentului a mai spus că Laboratorul pentru controlul calităţii medicamentelor efectuează anual până la 35 mii de analize. Produsele care nu respectă cerinţele prevăzute sunt nimicite, astfel că nu există şanse ca acestea să ajungă în comerţul legal. Farmaciile sunt obligate să posede documente ce confirmă calitatea şi originea medicamentelor. „Atunci când vorbim despre asigurarea pieţei farmaceutice a RM cu medicamente calitative, inofensive şi accesibile, avem în vedere verificările care se fac la etapa autorizării acestora, la etapa controlului calităţii lor în cadrul Laboratorului pentru controlul calităţii medicamentelor, unde are are loc şi etichetarea ambalajului secundar cu fâşie latentă (EFL). Aceasta permitre verificarea autenticităţii produsului în farmacie cu un dispozitiv special”, a menţionat Mihail Lupu. Mai există şi Serviciului Famacovigilenţă. Acesta colectează opiniile şi pretenţiile consumatorilor referitor la calitatea medicamentelor şi, dacă e necesar, intervine pentru a fi anulat sau substituit cu altul. Procedura de înregistrare a medicamentelor este transparentă şi aceasta prevede cerinţe similare pentru toţi agenţii economici din domeniu, a adăugat directorul Agenţiei Medicamentului. Asigurarea prezenţei medicamentelor pe piaţa farmaceutică revine sistemului informaţional automatizat „ Evidenţa şi Controlul Medicamentelor Autorizate (SIA EGMA). Până acum în Moldova au fost înregistrate 600408 de preparate farmaceutice, iar anual sunt înregistrate sau reînregistrate circa 1000 denumiri de medicamente.