Агентство по лекарствам объявляет об отзыве препарата Эреспал

Агентство по лекарствам и медицинским изделиям информирует об изъятии с рынка Республики Молдова партий лекарства Эреспал в виде сиропа и таблеток от кашля. Процедура изъятия и уничтожения препарата со складов началась с сегодняшнего дня, 12 февраля.

Агентство информирует через пресс-релиз, цитируемый IPN, что решение основано на результатах доклинических исследований, которые выявили, что содержащееся в этом препарате вещество может вызвать нарушения сердечного ритма. Врачи обязаны прекратить назначать Эреспал, а в случае побочных реакций у пациентов, принимавших его, сообщать об этом.

Румынская пресса написала, что румынские аптеки получили срочные уведомления о прекращении продажи препарата Эреспал, произведенного во Франции. Еще 8 февраля французские власти объявили, что изымает препарат с активным веществом фенспирид с рынка после того, как некоторые исследования показали, что он может вызвать проблемы с сердцем.

You use the ADS Blocker component.
IPN is maintained from advertising.
Support the Free Press! Some features may be blocked, please disable the ADS Blocker component.
Thanks for understanding!
IPN Team.